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    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志部級期刊

    Digest of the World Core Medical Journals

    同學科期刊級別分類 CSSCI南大期刊 北大期刊 CSCD期刊 統計源期刊 部級期刊 省級期刊

    • 月刊 出版周期
    • 11-9234/R CN
    • 1671-3141 ISSN
    主管單位:中國出版集團公司
    主辦單位:世界圖書出版公司
    創刊時間:2005
    開本:A4
    出版地:陜西
    語種:中文
    審稿周期:1個月內
    類別:醫學
    數據庫收錄:

    知網收錄(中)維普收錄(中)萬方收錄(中)國家圖書館館藏上海圖書館館藏

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    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志簡介

    世界核心醫學期刊文摘(皮膚病學分冊)雜志(月刊),曾用刊名:世界最新醫學信息文摘(皮膚病學分冊)于2005年創刊,本刊以馬列主義、思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,全面貫徹黨的教育方針和“雙百方針”,理論聯系實際,開展教育科學研究和學科基礎理論研究,交流科技成果,促進學院教學、科研工作的發展,為教育改革和社會主義現代化建設做出貢獻。堅持為社會主義服務的方向,堅持以馬克思列寧主義、思想和鄧小平理論為指導,貫徹“百花齊放、百家爭鳴”和“古為今用、洋為中用”的方針,堅持實事求是、理論與實際相結合的嚴謹學風,傳播先進的科學文化知識,弘揚民族優秀科學文化,促進國際科學文化交流,探索防災科技教育、教學及管理諸方面的規律,活躍教學與科研的學術風氣,為教學與科研服務。

    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志欄目設置

    研究報告、文獻綜述、簡報、專題研究。

    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志榮譽信息

    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志訂閱方式

    地址:西安市北大街85號,郵編:710003。

    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志社投稿須知

    1、文稿應資料可靠、數據準確、具有創造性、科學性、實用性。應立論新穎、論據充分、數據可靠,文責自負(嚴禁抄襲),文字要精煉。

    2、姓名在文題下按序排列,排列應在投稿時確定。作者姓名、單位、詳細地址及郵政編碼務必寫清楚,多作者稿署名時須征得其他作者同意,排好先后次序,接錄稿通知后不再改動。

    3、文章要求在2000-2400字符,格式一般要包括:題目、作者及單位、郵編、內容摘要、關鍵詞、正文、參考文獻等。文章標題字符要求在20字以內。

    4、文章中的圖表應具有典型性,盡量少而精,表格使用三線表;圖要使用黑線圖,繪出的線條要光滑、流暢、粗細均勻;計量單位請以近期國務院頒布的《中華人民共和國法定計量單位》為準,不得采用非法定計量單位。

    5、為縮短刊出周期和減少錯誤,來稿一律使用word格式,并請詳細注明本人詳細聯系方式。

    6、編輯部對來稿有刪修權,不同意刪修的稿件請在來稿中聲明。我刊同時被國內多家學術期刊數據庫收錄,不同意收錄的稿件,請在來稿中聲明。

    世界核心醫學期刊文摘·皮膚病學分冊雜志范例

    法國一般成年人群自我報告的皮膚敏感度:SU.VI.MAX隊列的數據研究

    白塞病患者外周組織胰島素抵抗

    乳房切除術后淋巴水腫部位發生Sweet綜合征

    多形性日光疹的針尖狀丘疹變異:臨床和病理學相關性

    影響兒童特應性皮炎的家庭和環境因素

    以皮膚白細胞不增多性白血病為早期表現的髓系/NK細胞祖細胞急性白血病

    HLA-Cw*0602陽性與陰性銀屑病患者間存在顯著的臨床差異——對1019例HLA-C型和HLA-B型患者的分析研究

    角蛋白14基因發生錯義和移碼突變導致3例嚴重的Dowling-Meara型單純型大皰性表皮松解癥

    在副腫瘤性天皰瘡患者中通過自身抗體識別包斑蛋白L亞區抗原表位

    循環酪氨酸酶和MART-1mRNA不能獨立預測AJCCI-II期黑色素瘤患者的復發或存活

    基因組分析闡明人類鱗狀細胞癌的一個腫瘤特異性基因表達信號并鑒別惡性過度增殖與良性增生

    物理摩擦作為刺激因素引起或加重接觸性皮炎的作用被低估

    兜甲蛋白功能獲得性突變引發的掌跖角化病的特征:家系分析和文獻回顧

    1例嵌合型16三體患者的皮膚表現

    高效抗逆轉錄病毒治療期間AIDS相關Kaposi肉瘤的預后指數

    假黏液樣變的皮膚黑色素瘤

    皮膚神經內分泌腺瘤:一少見腫瘤

    不典型纖維黃瘤出現神經周和神經內浸潤:2例報道

    小汗腺血管瘤樣錯構瘤的多發黏液和脂肪瘤異型伴梭形細胞血管瘤:一種新的碰撞瘤?

    伴混合的肌源性分化的皮膚間葉性錯構瘤

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